依魯替尼—慢性淋巴細胞白血病患者的福音，抑癌基因TP53?畸變的慢性淋巴細胞性白血病患者對一線化學免疫療法反應不良，這導致早期復發和患者生存期縮短。染色體帶17p13.1的缺失導致的基因損傷造成P53通路誘導的細胞死亡，且該通路的失活與化療耐藥相關。接下來由海得康依魯替尼直郵網小編為大家解說一下

治療期間化療耐藥基因的選擇增加了復發時TP53畸變的發生。依魯替尼是一種口服BTK共價抑制劑，可造成其持續失活，進而導致B細胞受體信號傳導的抑制和腫瘤微環境的相互作用。

基于依魯替尼在慢淋中較高的活性以及TP53畸變患者為數不多的治療選擇，美國國立衛生研究院、美國國家心肺和血液研究所的Mohammed Z H Farooqui等進行了一項研究，旨在評估依魯替尼在高危患者中的安全性和有效性。該研究在線發表于The lancet oncology。

受試者需診斷為慢淋，經熒光原位雜交技術（FISH）鑒定17p13.1缺失，或無17p13.1缺失但有 TP53畸變；活動性疾病按照國際慢性淋巴細胞白血病工作組（IWCLL）入選標準；年齡18歲及以上； ECOG體力狀態評分為0、1或2；中性粒細胞計數不少于500/μL；血小板計數不少于30 000/μL。

患者接受28天為周期的治療，每天口服依魯替尼420mg，直至病情進展或限制性毒性出現。主要終點為6個治療周期后所有可評估患者治療的總有效率，次要終點為安全性、總生存期、無進展生存期、最佳有效率、和節點有效率。

該研究共納入51名慢淋患者：47名患者17p13.1缺失，4名無17p13.1.缺失但有TP53畸變。所有患者病情活動，均需治療。其中35名患者初治，16名疾病復發/難治。中位隨訪時間為24個月。

在此小編還需要鄭重提醒一下患者朋友們，現在代購風比較盛行，可能有患者朋友會想要通過代購去購買，但其實對于代購這種行為，只能以個人的信譽做擔保，患者朋友的用藥安全是沒有辦法保障的，所以在購買渠道上患者朋友還需慎重選擇。如果需要了解更多可以咨詢海得康醫學顧問400-001-9763

更多內容： 依魯替尼原研藥,依魯替尼仿制藥,依魯替尼價格,依魯替尼介紹,依魯替尼說明書
免責聲明： 本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考，海得康不承擔任何責任，如有專業問題，請掃描下方二維碼立即咨詢醫學顧問。

客服微信

海得康公眾號