罕見淋巴瘤的患者選擇用依魯替尼治療，最近，有消息傳出依魯替尼被批準可用來治療罕見的淋巴瘤。具體資訊請跟著海得康依魯替尼代購繼續往下看。

美國FDA已批準依魯替尼（Ibrutinib）作為第一個治療華氏巨球蛋白血癥的藥物，華氏巨球蛋白血癥是一少見的惰性B細胞淋巴瘤。70年前該病首次報告以來尚無批準的治療，醫生依靠模仿類似腫瘤的治療方案治療華氏巨球蛋白血癥。

這是依魯替尼新增適應證，此前已有套細胞淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病兩個適應證。依魯替尼具有全新的作用機制，是布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，特別用于B細胞腫瘤的治療。

FDA指出，華氏巨球蛋白血癥為一個非霍奇金淋巴瘤類型，進展緩慢，腫瘤性B淋巴細胞可在骨髓、淋巴結、肝臟和脾臟中生長，這些異常B淋巴細胞可以過度產生IgM（巨球蛋白），導致出血和視覺或神經系統問題。依魯替尼阻斷導致異常B淋巴細胞生長分化的酶。

依魯替尼的這一批準是基于一項Ⅱ期多中心研究結果，該研究囊括63例既往接受過治療的巨球蛋白血癥患者（中位年齡63歲），依魯替尼420mg，每日一次。總有效率62%，近51%患者獲部分緩解（PR），11%達到非常好的部分緩解（VGPR），無完全緩解病例。中位緩解時間尚未達到（緩解時間1.8-2.8個月），達到緩解的中位時間1.2個月（0.7-13.4個月）。

最常見的不良反應（＞20%患者）有中性粒細胞減少、血小板減少、腹瀉、皮疹、惡心、肌肉痙攣、疲乏。11%的患者由于不良反應導致藥物減量，6%由于不良反應停藥。

FDA對醫護人員增加一項警告，依魯替尼用藥前應告知患者有出血、感染、房顫、誘發新腫瘤、治療后代謝紊亂（溶瘤綜合征）以及胎兒毒性風險。

通過以上的相關資訊，我們能夠了解到依魯替尼可以在骨髓和淋巴結等重要部位生長，它可以阻斷那些導致異常B淋巴細胞生產分化的酶。從而達到治療的效果。

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