依魯替尼在臨床上的治療效果令人滿意，對于套細胞淋巴瘤和慢粒白血病都有著很好的治療效果。在臨床試驗中依魯替尼能給患者朋友帶來多大的益處呢？下面就跟海得康小編一起來了解一下。

對套細胞淋巴瘤的益處
一線療法復發或未反應的套細胞淋巴瘤可能難以治療。但是，該領域的主要研究表明，接受依魯替尼治療的111人中有三分之二以上對該治療有反應（他們的淋巴瘤萎縮或消失了）。

在280人中進行的第二項研究在患有復發性或難治性套細胞淋巴瘤的患者中比較了依魯替尼和另一種抗癌藥物西羅莫司。依魯替尼治療的人平均生存時間為15個月，而淋巴瘤卻沒有惡化，而替西羅莫司治療的平均壽命為6個月。

慢性淋巴細胞白血病（CLL）的益處
在接受依魯替尼治療的CLL患者中觀察到了持久的反應。在涉及391名復發性或難治性CLL患者的主要試驗中，將依魯替尼與ofatumumab進行了比較，ofatumumab通常用于復發的CLL患者。開始治療的一年后，服用依魯替尼的100人中約有66人的CLL一直處于受控狀態（這被稱為“無進展生存期”），而用ofatumumab治療的100人中約有6人。

在另一項涉及269名尚未接受其CLL治療的人的研究中，將依魯替尼與化療藥物苯丁酸氮芥進行了比較。經過1.5年的治療，服用依魯替尼的100人中約有90人的CLL一直處于受控狀態，而用苯丁酸氮芥治療的100人中約有52人。

對于患有578例復發或難治性CLL的患者，在苯達莫司汀和利妥昔單抗中添加依魯替尼也有效。服用依魯替尼代替安慰劑（假治療）可降低CLL進展的風險。

Waldenstr?m巨球蛋白血癥（WM）的益處
在WM患者中也觀察到了高應答率-在一項針對63名患者的試驗中，約有十分之九的WM患者對依魯替尼治療產生了反應。該試驗是WM的一項重大突破，因為它是一種罕見的淋巴瘤形式，因此很難招募足夠的人參加臨床試驗。該試驗導致ibrutinib獲準在歐洲用于WM。

以上就是依魯替尼對于慢淋白血病，套細胞淋巴瘤和WM的效果，依魯替尼的出現對于腫瘤治療是一個突破。如果您需要購買依魯替尼歡迎致電海得康海外醫療，我們會為您提供正規的購藥渠道。

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