依魯替尼治療淋巴瘤療效怎么樣？
依魯替尼治療淋巴瘤療效怎么樣？淋巴瘤是一種淋巴造血系統的惡性腫瘤，常常使患者疼痛難忍，給患者生活帶來不便，依魯替尼是治療淋巴瘤的一種藥物，下面由海得康依魯替尼直郵網小編給大家講述依魯替尼治療淋巴瘤療效的相關情況。
RAY 研究是一項國際多中心的、隨機雙盲臨床 3 期試驗，研究結果已經在 2017 年 6 月 17 日舉辦的第 14 屆惡性淋巴瘤國際會議中進行口頭報告，依魯替尼是全球首創的布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑，該藥物由楊森制藥和艾伯維旗下的 Pharmacyclics 共同進行開發和商業推廣。
在全部的接受試驗的患者中，也囊括了已經接受了大于一次既往治療的患者（平均既往治療為兩次），相比 Temsirolimus，依魯替尼治療患者的平均 PFS 同樣獲得了顯著的提高（15.6 個月 vs 6.2 個月）（HR， 0.45； 95% CI， 0.35-0.60； p< 0.0001）。另外，依魯替尼對于該類患者的 OS 也有提高，依魯替尼 30.3 個月 vs Temsirolimus -23.5 個月 （HR， 0.74； 95% CI， 0.54-1.02； p=0.0621）。
普利茅斯大學血液臨床學 Simon Rule 博士表示：“這次獲得的長期隨訪數據，進一步加強了依魯替尼治療套細胞淋巴瘤的潛力，尤其是針對首次復發的患者。”
對接受依魯替尼治療的所有患者，其完全緩解率（CR）近乎達到四分之一（23%），對于接受過一次既往治療的患者，CR 為 33.3%，這一數據是已經接受了大于一次既往治療的患者數據的近兩倍（15.9%）；出現完全緩解的患者，其緩解持續時間達到 35.6 個月。 這次隨訪期的安全性數據同以往分析相一致，并沒有出現新的安全事件，不良事件的整體發生頻率也是相似的，依魯替尼組甚至還更低一些，即使接受了更長的藥物治療。
因為不良事件導致停藥的情況為：Temsirolimus 組為 31.7% ，依魯替尼組為 17.3%。同時，治療組的房顫校正百分比也是相似的（依魯替尼 0.392 vs Temsirolimus 0.331），而且依魯替尼組校正后出血率更低（2.880 vs Temsirolimus 的 6.683）。依魯替尼治療組的大于等于 3 級不良事件包括血小板減少、貧血、嗜中性白血球減少癥，發生率分別為 9.4%、 8.6% 及 12.9%。
MCL 是一類比較少見的 B 細胞性的惡性淋巴瘤，中位總生存期為 3 - 4 年，絕大多數患者接受一線治療后會出現復發，并且預后較差，雖然近年來已經出現了療法的進展，甚至有小部分患者可以接受異體干細胞移植，但是對于復發性套細胞淋巴瘤仍沒有全球認可的標準療法。
以上是依魯替尼治療淋巴瘤的相關研究，從研究情況來看，依魯替尼在治療淋巴瘤方面療效較好，是患者治療淋巴瘤的一種新選擇。想要購藥的朋友，海得康會為您提供海外代購服務，聯系電話：400-001-9763 ?， ?010-67385800 。
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