關于依魯替尼一線治療65歲以上CLL/SLL的有效性和安全性研究。由于慢性淋巴細胞白血病（CLL）和小淋巴細胞瘤（SLL）在老年人群體中發病率較高，所以此類疾病的藥物對于老年人群體的療效和安全性就顯得更加重要。依魯替尼作為療效較好的藥物之一，研究者們對其在65歲以上患者中的療效和安全性進行了研究，跟海得康依魯替尼價格網小編來了解一下吧。

RESONATE-2是一項隨機、多中心、開放標簽研究，共納入269例CLL/SLL初治患者，隨機給予依魯替尼420mg每日1次，直至疾病進展或出現不可耐受毒性，或給予苯丁酸氮芥（第1，15天給藥），28天一個周期，持續12個周期。第一個周期的苯丁酸氮芥給藥劑量為0.5mg/kg，之后的給藥周期根據耐受性以0.1mg/kg的幅度增加，最大給藥劑量0.8mg/kg。研究主要終點是PFS。

最新結果顯示，在29個月的中位隨訪時間內，依魯替尼相比苯丁酸氮芥可使疾病進展或死亡風險降低88%。

在第24個月時，依魯替尼組和苯丁酸氮芥組的無進展生存率分別為89%和34%。在攜帶11q刪除的高風險組，依魯替尼相比苯丁酸氮芥可使疾病進展或死亡風險降低99%，在不攜帶11q的患者組，這個數字為82%。隨著隨訪期的延長，研究者對依魯替尼和苯丁酸氮芥組評估的ORR分別為92%和36%。

研究者表示：“這些5年隨訪數據顯示，無論是初治CLL/SLL患者，還是之前接受過治療的患者，單獨使用依魯替尼都能獲得強烈且持久的應答，而且隨著治療時間的延長，有更多患者實現完全應答，起始治療時間越早，PFS和OS獲益越大。”

此外Pharmacyclics腫瘤部門負責人 Danelle James表示：“這些最新數據以及之前的依魯替尼研究數據都說明，延長依魯替尼治療時間對多數CLL/SLL患者都具有獲益，即便是那些攜帶11q刪除的難治性CLL患者。”

依魯替尼對于老年患者的有效性和安全性是值得肯定的。另外，其實有很多患者在接受依魯替尼治療疾病緩解之后，都會有停藥的打算，基于上述臨床研究結果，小編覺得患者朋友停藥還需謹慎啊。

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