依魯替尼的作用機理+補充說明,依魯替尼目前算是最新的淋巴瘤靶向藥,從治療方面可以看出,依魯替尼的效果確實很好,那么今天由海得康依魯替尼直郵網小編為大家解說一下關于依魯替尼的作用機理+補充說明的相關信息。
作用機理
依魯替尼是一種小分子BTK抑制劑,能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價結合,從而抑制其活性。BTK全稱Bruton'styrosinekinase,在BCR信號通路、細胞因子受體信號通路中傳遞信號,介導B細胞的遷移、趨化、粘附。臨床前研究證明,依魯替尼能夠抑制惡性B細胞的增殖、生存。
臨床試驗
111例既往至少接受過一項治療的患者經依魯替尼治療后,總應答率為65.8%(完全應答17.1%+部分應答48.6%),中位持續應答時間為17.5個月。
依魯替尼是經FDA突破性藥物通道批準的第二個新藥(第一個為obinutuzumab),同時還享有FDA的另外兩項buff,以及上市后7年的行政保護。由于多個加速buff的加成,該藥的臨床試驗顯得很簡陋,入組患者只有111例,臨床終點是應答率而不是生存期。
套細胞淋巴瘤是一種罕見非霍奇金淋巴瘤,之前FDA分別于2006年、2013年批準硼替佐米、來那度胺治療該癥。依魯替尼是Johnson&Johnson從Pharmacyclics高價買入的重點品種,除了治療套細胞淋巴瘤外,還用于慢性淋巴細胞白血病、小淋巴細胞淋巴瘤。
以上就是關于依魯替尼的相關信息,依魯替尼目前算是最新的淋巴瘤靶向藥,相比其他的用藥方案來說,在療效方面具有明顯的優勢。希望治療淋巴瘤的患者可以選擇依魯替尼。
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