孟加拉依魯替尼(IBRUTIX)影響細胞微環境嗎？依魯替尼是一種BTK抑制劑，在一項II期研究中，研究人員用依魯替尼單藥治療80例經治的和復發的CLL患者。結果發現，依魯替尼與降低T細胞活化、增殖和“假性衰竭”有關聯，可直接破壞接觸CLL細胞的巨噬細胞，減少來源于骨髓的CXCL13和向自體骨髓上清液遷移CLL細胞。接下來由海得康依魯替尼直郵網小編為大家解說一下

也就是說，依魯替尼不僅可影響細胞內通道，還可以重構支撐CLL細胞微環境的通路。目前科學家們已經研制出了第二代布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑“Acalabrutinib”，該藥物可以通過永久性結合BTK來發揮作用，不僅對激酶種類無選擇性，而且有更強勁的藥物動力學優勢。對于高風險CLL患者人群表現出非常高的長期治愈緩解率。

根據發表于新英格蘭醫學雜志上的Acalabrutinib I/II期臨床試驗結果顯示，CLL患者用藥應答率達到了95%，有望成為繼依魯替尼之后治療CLL的又一重磅新藥！目前該藥已經在歐洲連續收獲了三個孤兒藥適應癥，分別針對慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、套細胞淋巴瘤（MCL）和淋巴漿細胞性淋巴瘤。

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