依魯替尼是高危慢性淋巴細(xì)胞白血病的救星
依魯替尼是高危慢性淋巴細(xì)胞白血病的救星，相信很多人都了解在治療高危慢性淋巴細(xì)胞白血病患者上，能夠治療的藥物還很少。今天，海得康依魯替尼代購(gòu)就來(lái)說(shuō)一下依魯替尼治療高危慢性淋巴細(xì)胞白血病的療效。
慢性淋巴細(xì)胞白血病（chroniclymphocytic leukaemia, CLL），有兩種主要的分期方式：一種是根據(jù)臨床體征和血細(xì)胞計(jì)數(shù)提出的Rai 分期，另一種是Binet分類。1987年在原有Rai分期的基礎(chǔ)上，CLL進(jìn)一步被分為：低危（0期，中位生存時(shí)間>150月）、中危（I期II 期，中位生存時(shí)間約90個(gè)月）和高危（III至IV期，中位生存時(shí)間約19個(gè)月）三組。
目前認(rèn)為，低危的病人可維持無(wú)癥狀至輕微癥狀生存多年，在疾病的非常早期進(jìn)行激進(jìn)治療并不帶來(lái)生存收益并會(huì)影響生存質(zhì)量，因此建議僅保持對(duì)疾病進(jìn)展的密切觀察。如疾病進(jìn)展，并且病人不攜帶p53基因突變，優(yōu)先推薦化療。如攜帶p53突變(包括17p染色體刪除異常)，在進(jìn)行化療的同時(shí)，應(yīng)積極考慮結(jié)合使用靶向藥物，比如美羅華（Rituxan）。對(duì)化療及美羅華不響應(yīng)的病人，在此之前就沒(méi)有特別好的治療辦法了，急需開(kāi)發(fā)新的有效藥物。
在III期臨床實(shí)驗(yàn)中，391名難治性CLL病人1：1隨機(jī)分組接受依魯替尼（195人）或已經(jīng)上市的靶向藥奧法木單抗（196人）。奧法木單抗組病人中位疾病無(wú)進(jìn)展生存為8.1個(gè)月，而依魯替尼截至用藥后平均觀察9.4個(gè)月時(shí)仍未達(dá)到中點(diǎn)（也就是超過(guò)半數(shù)的病人依然存活）。依魯替尼組病人疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)比奧法木單抗組的病人低 78%（HR=0.22， P<0.001）。
總生存時(shí)間方面，在用藥12個(gè)月后，90%的依魯替尼組的病人與81%的奧法木單抗組的病人依然存活。
相信大家看了以上的內(nèi)容，對(duì)依魯替尼在治療高危慢性淋巴細(xì)胞白血病患者時(shí)的療效多少也有了一點(diǎn)了解。通過(guò)依魯替尼與奧法木單抗治療該病的療效上可以看出，依魯替尼組病人疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)比奧法木單抗組的病人低 78%。可以說(shuō)是高危慢性淋巴細(xì)胞白血病的救星。
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