依魯替尼在濾泡性淋巴瘤中的最新研究進(jìn)展，濾泡性淋巴瘤通常無法治愈，多數(shù)患者會經(jīng)歷多重復(fù)發(fā)，需要多線治療，中位生存時(shí)間超過10年。不過，最近正在研究依魯替尼治療濾泡性淋巴瘤。今天，海得康依魯替尼直郵網(wǎng)小編聊一下相關(guān)研究。

依魯替尼在濾泡性淋巴瘤中的療效和毒性

在Ⅰ期試驗(yàn)中，依魯替尼對FL表現(xiàn)出可觀的治療活性。最近，BLOOD雜志上報(bào)道了Ⅱ期試驗(yàn)中依魯替尼治療復(fù)發(fā)性FL的療效。該研究共納入40例符合納入標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)發(fā)性FL患者。

研究人員給予受試者依魯替尼560mg/d，治療至進(jìn)展或不能耐受。主要研究終點(diǎn)是總反應(yīng)率。探索性分析包括通過二代測序檢測31例患者治療前的復(fù)發(fā)相關(guān)性基因突變以及20例患者早中期PET/CT掃描結(jié)果。

研究結(jié)果顯示總反應(yīng)率為37.5%，完全緩解率12.5%，中位無進(jìn)展生存期為14個月，2年無進(jìn)展生存率為20.4%。

亞組分析顯示，對利妥昔單抗敏感的患者反應(yīng)率較高（52.6%），而利妥昔單抗難治的患者反應(yīng)率較低（16.7%）(p=0.04)。16%(5/31)的患者存在CARD11突變，該突變能預(yù)測對依魯替尼的抵抗性。在第1個周期第8天的最大SUV與反應(yīng)率和無進(jìn)展生存相關(guān)。

安全性分析顯示，依魯替尼耐受性好，毒性事件與標(biāo)簽說明大致相同。該研究表明，對于復(fù)發(fā)性FL，依魯替尼單藥治療表現(xiàn)出一定的療效，并且耐受性良好。有些體細(xì)胞突變?nèi)鏑ARD11可能會影響依魯替尼的療效。

通過我們認(rèn)真的閱讀以上的文章，我們不難發(fā)現(xiàn)，通過對照實(shí)驗(yàn)，在總反應(yīng)率、完全緩解率以及中位無進(jìn)展生存期上都有著顯著的療效。從安全性上也能夠分析出來依魯替尼的耐受性非常好。

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